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中國生物制藥:默沙東與禮新合作進(jìn)展積極 正常有序推進(jìn)
來源:證券時(shí)報(bào)·e公司 作者:陳澄 2025-07-15 22:23
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7月15日晚間,中國生物制藥(01177.HK)公告稱,將以約5億美元的總價(jià)收購上海禮新醫(yī)藥95.09%股權(quán),加上此前參與禮新C輪融資時(shí)既已取得的4.91%股權(quán),交易完成后,禮新醫(yī)藥將成為中國生物制藥全資子公司。

禮新醫(yī)藥2019年成立于上海,成立5年多時(shí)間就在眾多國內(nèi)同行中脫穎而出,多個(gè)創(chuàng)新資產(chǎn)吸引跨國藥企競相爭搶。2024年11月,禮新與默沙東達(dá)成協(xié)議,將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球獨(dú)家權(quán)益授予后者,合計(jì)獲得32.88億美元的收入,其中包括8.88億美元的預(yù)付款和技術(shù)轉(zhuǎn)移里程碑。

不過,有市場傳言稱,此前禮新與默沙東達(dá)成的授權(quán)協(xié)議疑遭“退貨”。對此,中國生物制藥回應(yīng)稱,禮新與默沙東的合作根據(jù)許可協(xié)議在正常有序地推進(jìn)中。

“目前我們正在推進(jìn)技術(shù)轉(zhuǎn)移,根據(jù)交易合同約定,完成技術(shù)轉(zhuǎn)移后,禮新將收到3億美金的技術(shù)轉(zhuǎn)移的里程碑付款,根據(jù)默沙東此前披露,預(yù)計(jì)此項(xiàng)技術(shù)轉(zhuǎn)移將在2025年內(nèi)完成?!?中國生物制藥表示。

抗PD-1和抗VEGF分別通過激活免疫系統(tǒng)和抑制腫瘤血管生成,是在臨床中已被廣泛驗(yàn)證為有效的抗癌機(jī)制。PD-1/VEGF雙抗已經(jīng)在包括非小細(xì)胞肺癌、腸癌、胃癌、肝細(xì)胞癌、乳腺癌等實(shí)體瘤中顯示了良好的效果,有潛力成為下一代腫瘤免疫的核心產(chǎn)品。2024年11月,禮新與默沙東達(dá)成協(xié)議,將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球獨(dú)家權(quán)益授予后者。LM-299已在臨床前研究中顯示出優(yōu)異的協(xié)同效應(yīng)以及安全性,目前正在中國進(jìn)行I/II期臨床試驗(yàn)。

此前,禮新醫(yī)藥還與阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物L(fēng)M-305達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,首付款為5500萬美元,交易總價(jià)值達(dá)6億美元。GPRC5D是多發(fā)性骨髓瘤的新興免疫靶點(diǎn),LM-305已于2023年12月開展全球多中心I期試驗(yàn),為首個(gè)進(jìn)入臨床開發(fā)階段的靶向GPRC5D抗體偶聯(lián)藥物,具有成為首創(chuàng)分子的潛力。多發(fā)性骨髓瘤具有易復(fù)發(fā)、難治愈的特性,全球整體市場超過300億美元,強(qiáng)生的抗CD38達(dá)雷妥尤單抗2024年全球銷售超過116億美元。

責(zé)任編輯: 吳志
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